Federazione Alzheimer Italia

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Tutela dei diritti

La Federazione Alzheimer Italia ha un ruolo importante nel far sì che le politiche sanitarie e sociali prendano in considerazione e aiutino le persone con demenza e le loro famiglie. Lotta per migliorare la loro assistenza e agisce sul governo centrale.

Le associazioni locali, invece, agiscono sulle amministrazioni comunali e provinciali.

In Italia sono più di 1.400.000 le persone con demenza che, insieme ai loro familiari, devono quotidianamente affrontare enormi difficoltà per gestire le conseguenze della malattia.

La demenza non può più essere intesa come un problema esclusivamente privato, ma deve essere considerata una grave e urgente emergenza sanitaria e sociale, che richiede il coinvolgimento dell’intera comunità e che il governo deve affrontare con politiche sanitarie e sociali adeguate.

La Federazione Alzheimer non si accontenta di denunciare con parole vuote i limiti attuali del sistema assistenziale e sanitario italiano. Noi vogliamo agire insieme alla scienza e alle istituzioni per contribuire a creare insieme le basi di un percorso di ricerca, cura e assistenza con cui migliorare realmente la qualità di vita delle persone con demenza e dei loro familiari.

La Federazione Alzheimer Italia ha conoscenze ed esperienze uniche in merito alla demenza e al suo impatto sulle famiglie, e si configura come il principale nucleo di cristallizzazione di informazioni e accesso a competenze raccolte con l’ottica delle persone con demenza e delle loro famiglie. Per questo viene consultata da istituzioni pubbliche e private e partecipa ai tavoli di discussione per far sentire la voce delle persone con demenza e dei loro familiari, farne conoscere i bisogni e proporre iniziative concrete.

Scopri qui la nostra Storia e qui il nostro impegno per il Piano Nazionale Demenze.