Federazione Alzheimer Italia

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CHI SIAMO

Facciamo parte di

Il nostro motto è “La forza di non essere soli” e proprio per questo, fin dalla nostra costituzione, siamo impegnati nella creazione e nella partecipazione a reti nazionali e internazionali che ci aiutino a raggiungere i nostri obiettivi a favore delle persone con demenza e di chi si prende cura di loro.

Come associata a questi network, la Federazione contribuisce agli sforzi che vengono fatti a livello nazionale e internazionale per combattere la demenza, affrontare il problema della disabilità, per creare un Terzo Settore trasparente ed efficiente.

A oggi, collaboriamo con:

Alzheimer’s Disease International

L’A.D.I. è una federazione che riunisce 105 associazioni Alzheimer nazionali che supportano le persone con demenza e i loro familiari. È in relazione ufficiale con l’Organizzazione Mondiale della Sanità  e i suoi obiettivi sono: dare forza all’operato delle associazioni che ne fanno parte, promuovere la formazione di nuove, informare e sensibilizzare l’opinione pubblica e stimolare la ricerca.

Per saperne di più su ADI e sulla nostra collaborazione, puoi guardare qui.

Patto per un Nuovo Welfare sulla Non Autosufficienza

Il Patto per un Nuovo Welfare sulla Non Autosufficienza è stato sottoscritto a luglio 2021 da un’ampia coalizione sociale con l’obiettivo di elaborare proposte operative per la riforma sull’assistenza agli anziani non autosufficienti. Il Patto raggruppa la gran parte delle organizzazioni della società civile coinvolte nell’assistenza e nella tutela degli anziani non autosufficienti nel nostro Paese: rappresenta gli anziani, i loro familiari, i pensionati, gli ordini professionali e i soggetti che offrono servizi. 

Hanno dato vita al Patto le organizzazioni e le forze sociali che nella primavera del 2021 hanno richiesto l’introduzione della riforma nel Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR). La Federazione Alzheimer Italia fa  parte del Patto fin dalla sua costituzione.

Federazione Cure Palliative

La Federazione Cure Palliative riunisce tra i suoi soci 102 organizzazioni non profit, in cui operano oltre 5.000 volontari in tutta Italia impegnati quotidianamente a diverso titolo nel vasto campo delle cure palliative, dell’assistenza ai malati e ai loro familiari.

La Federazione si avvale di Coordinamenti Regionali per facilitare il dialogo e coordinare le attività e i soggetti attivi nelle Cure Palliative nei diversi territori. A oggi ne sono stati istituiti 4: Lombardia, Piemonte, Sicilia e Veneto. La Federazione persegue il fine della solidarietà umana e sociale nei confronti di tutte le persone affette da malattie inguaribili e dei loro familiari, a tutela del diritto di accesso alle cure palliative. I suoi principali ambiti di attività sono: la cura, l’assistenza sociale e socio sanitaria, la formazione e l’informazione.

Lega per i diritti delle persone con disabilità (LEDHA)

LEDHA è una lega confederativa, attualmente costituita da 8 coordinamenti territoriali e 19 associazioni a valenza regionale,  che  rappresenta oltre 180 organizzazioni di persone con disabilità e familiari della Lombardia. La missione di LEDHA è migliorare la qualità di vita delle persone con disabilità, rendendosi portavoce dei loro bisogni, dei desideri e delle istanze. LEDHA lavora per garantire il rispetto dei diritti delle persone con disabilità e per costruire una società accogliente e inclusiva per tutti.

VITA NON PROFIT

Vita Non Profit è l’unico mensile europeo dedicato al volontariato e al Terzo Settore. Pubblica quaderni di approfondimento e di guide al volontariato, ma soprattutto è uno sguardo aggiornato su quanto succede ogni mese nel mondo del Non Profit italiano e internazionale. La Federazione Alzheimer Italia è parte del Comitato Editoriale.