NEWS E PUBBLICAZIONI
News
Ph. credit: Alzheimer Europe
TORNA A
ULTIME NEWS
ALZHEIMER EUROPE 2026: A DUBLINO, LE ESPERIENZE E I PROGETTI DI ALZHEIMER ITALIA
Tre giorni di confronto internazionale sul futuro della cura e del supporto alle persone con demenza in Europa, con uno sguardo alla situazione italiana.
Dal 27 al 29 ottobre Dublino ha ospitato la 36ª Conferenza di Alzheimer Europe, l’appuntamento annuale che riunisce persone con demenza, caregiver, associazioni, rappresentanti delle istituzioni, ricercatori e professionisti da tutta Europa.
L’edizione di quest’anno, che ha riunito oltre 1.400 partecipanti da 44 Paesi, aveva come titolo Sláinte: Building momentum in dementia through policy, research and partnership. “Sláinte”, in irlandese “salute”, accompagnava l’invito a dare nuovo slancio all’impegno sulla demenza attraverso politiche comuni, ricerca scientifica e collaborazione internazionale.
Per noi la Conferenza ha assunto un significato particolare sia per gli interventi che siamo stati chiamati a condurre – e di cui vi raccontiamo nelle prossime righe – sia perché si è svolta in un momento molto delicato per il nostro Paese: il nuovo Piano Nazionale Demenze attende ancora le risorse per diventare operativo e la strada sembra essere in salita. Il tema dei nuovi farmaci, poi, è più che mai aperto.
Abbiamo quindi preso parte ai lavori con una domanda precisa: quali indicazioni può offrire il confronto europeo sulle priorità di intervento nel nostro Paese?
LA NOSTRA PARTECIPAZIONE
Alzheimer Italia ETS ha partecipato alla tre giorni di Dublino con un intervento orale e due poster, portando all’attenzione della comunità europea tre esperienze che raccontano altrettanti ambiti del nostro impegno: gli Ospedali Amici delle Persone con Demenza, le Comunità Amiche e l’attenzione alla prevenzione.
Mario Possenti, Direttore Generale di Alzheimer Italia e vicepresidente di Alzheimer Europe, ha inoltre contribuito attivamente al programma della Conferenza, moderando due sessioni dedicate ad alcuni dei temi centrali per il futuro della diagnosi, dei trattamenti e dell’assistenza.
RIPENSARE L’ACCOGLIENZA E L’ASSISTENZA IN OSPEDALE
Nel suo intervento orale, Francesca Arosio, referente del progetto Dementia Friendly Hospital, ha illustrato le Linee di indirizzo elaborate da Alzheimer Italia per la realizzazione di Ospedali Amici delle Persone con Demenza.
L’obiettivo del progetto è promuovere un approccio più attento alle esigenze delle persone con demenza durante l’ingresso al Pronto Soccorso o il ricovero ospedaliero. L’ospedale può infatti rappresentare un contesto particolarmente complesso: ambienti, procedure e modalità organizzative non sempre tengono conto delle necessità di chi vive con una forma di demenza.
Le Linee di indirizzo sono un riferimento per accompagnare le strutture sanitarie italiane in un percorso di cambiamento, affinché l’accoglienza e l’assistenza considerino non soltanto le condizioni cliniche, ma anche la storia, le abitudini e i bisogni della persona e di chi se ne prende cura.
Come Alzheimer Italia abbiamo lavorato affinché questo approccio sia previsto e riconosciuto nel nuovo Piano Nazionale Demenze.
«L’AMICIZIA È POTER FARE DI PIÙ, PERCHÉ SIAMO INSIEME»: LA VOCE DELLE PERSONE CON DEMENZA
Che cosa significa amicizia quando si vive con una demenza? A questa domanda ha cercato di rispondere il poster presentato da Cristina Brioschi, psicologa e psicoterapeuta di Alzheimer Italia, nato da un percorso di due anni con il nostro Gruppo di Lavoro di Persone con Demenza.
Il poster, intitolato «Friendship means being able to do more, because we are together»: the voice of people with dementia at the core of Dementia-Friendly Communities, ha restituito una riflessione sul concetto di amicizia e sulle Comunità Amiche delle Persone con Demenza, attraverso le esperienze e le parole delle persone che vivono ogni giorno con la demenza.
Dalle testimonianze del Gruppo di Lavoro è emersa un’idea di amicizia che va oltre la semplice compagnia. Essere amici significa essere accolti, riconosciuti e rispettati; mantenere i legami oltre la diagnosi; sentirsi parte della comunità; continuare a condividere attività e interessi con gli altri.
Si tratta di un messaggio importante anche per le oltre 80 Comunità Amiche delle Persone con Demenza del nostro network: una comunità inclusiva non si costruisce soltanto attraverso spazi accessibili e servizi adeguati, ma soprattutto attraverso relazioni capaci di contrastare l’isolamento e sostenere la partecipazione alla vita quotidiana.
TEIDe: IL RUOLO DELL’ESERCIZIO FISICO NELLA PREVENZIONE
Il secondo poster di Alzheimer Italia ha presentato TEIDe – Tailored Exercise Interventions for Dementia prEvention, il progetto europeo di ricerca che studia come l’esercizio fisico possa contribuire alla prevenzione della demenza attraverso interventi personalizzati.
Finanziato nell’ambito del programma ERA4Health, il progetto riunisce 9 partner di 8 Paesi e si concluderà nel 2028.
Tra i risultati attesi ci sono uno strumento per stimare il rischio di demenza pensato per i medici di famiglia, indicazioni personalizzate sull’esercizio fisico, materiali formativi per i professionisti della medicina generale e raccomandazioni per le politiche sanitarie.
Alzheimer Italia partecipa al Consorzio europeo promuovendo il coinvolgimento delle persone con demenza e dei loro familiari nel percorso di ricerca e contribuendo alle attività di comunicazione e disseminazione.
NUOVI TRATTAMENTI: IL NODO È IL SISTEMA, NON SOLO IL FARMACO
Mario Possenti ha moderato due sessioni: una dedicata alla preparazione dei sistemi sanitari all’arrivo dei nuovi trattamenti per l’Alzheimer e una plenaria sui progressi nella diagnosi, nei trattamenti e nell’assistenza.
Nel confronto sui nuovi trattamenti è emerso un tema particolarmente rilevante: il ruolo dei medici di medicina generale. Sono spesso il primo punto di riferimento per le persone che manifestano un sospetto di demenza e per le loro famiglie, ma non sempre dispongono della formazione, degli strumenti e dei percorsi necessari per accompagnarle tempestivamente verso una valutazione specialistica.
La disponibilità di nuovi strumenti diagnostici, compresi i biomarcatori e i test del sangue, e i progressi nella ricerca terapeutica richiedono quindi un sistema sanitario preparato, con percorsi di accesso chiari e un adeguato supporto ai professionisti. Una diagnosi più precoce e precisa può fare la differenza soltanto se si accompagna a un accesso tempestivo alle cure e a un sostegno concreto per le persone e le famiglie.
In Italia il tema è di stretta attualità: proprio quest’anno AIFA ha espresso parere negativo alla rimborsabilità di lecanemab e donanemab e Alzheimer Italia ha portato la propria posizione al Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia.
Il confronto di Dublino ha confermato che la questione non riguarda un singolo farmaco, ma la capacità del sistema di garantire diagnosi tempestiva, percorsi chiari e accesso equo.
Nella plenaria dedicata ai progressi nella diagnosi, nei trattamenti e nell’assistenza, il confronto ha allargato lo sguardo anche ad alcuni momenti particolarmente delicati del percorso con la demenza, come le crisi di salute mentale, il fine vita e il supporto ai familiari che assistono.
Ph. credit: Alzheimer Europe
IL VALORE DELLA CONDIVISIONE: LE PAROLE DELLA PRESIDENTE KATIA PINTO
Per Katia Pinto, Presidente di Alzheimer Italia, partecipare alla Conferenza di Alzheimer Europe significa anzitutto vivere un’esperienza di condivisione e solidarietà: un’occasione di aiuto reciproco, di ascolto delle esperienze e di apertura a nuove idee sulle politiche e sui programmi sociali.
«La demenza, oltre a essere un problema sanitario, è soprattutto sociale», sottolinea Pinto. Per questo, accanto ai progressi della ricerca, ai nuovi farmaci, ai trattamenti e alla diagnosi, è fondamentale continuare a parlare di diritti, partecipazione, dignità, indipendenza, inclusione e qualità di vita.
Secondo la Presidente, la Conferenza ha mostrato ancora una volta la volontà di molti Paesi europei di collaborare per affrontare insieme la sfida della demenza: un panel, aperto dal Commissario europeo Michael McGrath, ha sostenuto proprio la proposta di un Piano d’azione europeo sulla demenza, capace di tenere conto delle differenze tra i singoli contesti nazionali.
DALL’IRLANDA ALL’ITALIA: LE NOSTRE PRIORITA’
La 36ª Conferenza di Alzheimer Europe ci ha confermato che la direzione è giusta, ma che l’Italia ha ancora molta strada da fare. E alla domanda da cui siamo partiti ha dato due risposte.
La prima: le indicazioni che saranno inserite nel Piano Nazionale Demenze dovranno tradursi in percorsi reali. Noi saremo al Tavolo permanente per seguirne l’attuazione passo dopo passo.
La seconda: l’arrivo dei nuovi trattamenti richiede un salto di qualità nel sistema, perché diagnosi più precoci e terapie innovative servono a poco se il medico di famiglia non ha gli strumenti per riconoscere i primi segnali e indirizzare la persona verso lo specialista. Per questo chiederemo che la formazione della medicina generale diventi una parte concreta dell’attuazione del Piano e continueremo a batterci perché chi può beneficiare delle cure vi abbia accesso.
A guidare il nostro impegno quotidiano saranno, come sempre, le parole del Gruppo di Lavoro: «L’amicizia è poter fare di più perché siamo insieme».
Vale anche per chi, come noi, lavora ogni giorno con le istituzioni: si ottiene di più quando si costruisce insieme.