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INTRODUZIONE
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La Federazione Alzheimer Italia è la maggiore organizzazione nazionale non profit dedicata alla
promozione della ricerca medica e scientifica sulle cause, la cura e l'assistenza per le demenze, al supporto e al sostegno delle persone con demenza
e dei loro familiari, alla tutela dei loro diritti in sede sia legislativa sia amministrativa.
Formata in prevalenza da associazioni di persone con demenza, la Federazione è il principale punto
di riferimento per le demenze in Italia. Essa, opera a due livelli: in sede nazionale attraverso la partecipazione degli associati e la
collaborazione degli affiliati, in sede internazionale attraverso la partecipazione attiva alle associazioni Alzheimer che operano a livello
europeo e mondiale.
Riunisce e coordina 46 associazioni che si occupano delle demenze e ha l'obiettivo di creare di una
rete nazionale di aiuto alle persone con demenza e ai loro familiari.
E' rappresentante per l'Italia dell’ Alzheimer's Disease International (A.D.I.) e fa parte di
Alzheimer Europe, del Consiglio Nazionale della Disabilità (CND), della Lega per i Diritti degli Handicappati (LEDHA), della Federazione Italiana
delle Associazioni Neurologiche (FIAN), della Federazione Cure Palliative Onlus, del Comitato Editoriale del mensile VITA.
In questa sezione del sito potrete leggere la
Carta dei Diritti della Persona con Demenza, conoscere la missione e
gli obiettivi della Federazione Alzheimer Italia, la sua storia, la
struttura organizzativa, lo
statuto, il regolamento, il
documento d'impegno, i
Rapporti Annuali, la sua strategia.
Conoscerete, inoltre, i modi per aiutarla e per contattarla.
Se, invece, avete bisogno di aiuto potrete visitare la sezione dei servizi,
la sezione per chi assiste il malato, la sezione sulla
malattia di Alzheimer e quella sulle
leggi.
Chi lo desidera potrà leggere le testimonanze di familiari e amici dei malati.
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